浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
和澤醫(yī)藥，和澤，醫(yī)藥，醫(yī)藥公司
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持續(xù)加快研發(fā)創(chuàng)新，以技術(shù)賦能客戶！ 近日，和澤醫(yī)藥助力多個客戶產(chǎn)品獲批，真正為客戶創(chuàng)造價值。
憑借多年的技術(shù)積累，和澤醫(yī)藥持續(xù)加大研發(fā)技術(shù)投入，建設(shè)更高水平的技術(shù)平臺，從而不斷提升研發(fā)創(chuàng)新能力。 近日，和澤醫(yī)藥首個口溶膜類2.2類改良新藥——鹽酸美金剛口溶膜獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準的《藥物臨床試驗批準通知書》。
政策驅(qū)動，創(chuàng)新為王。 近年來，隨著國家對仿制藥的監(jiān)管加強以及藥品集中采購等措施的實施，創(chuàng)新藥已經(jīng)成為醫(yī)藥行業(yè)加速創(chuàng)新的新動力。DMPK作為新藥研發(fā)鏈條中非常重要的一環(huán)，在提高新藥研發(fā)效率等方面發(fā)揮了重要的作用。 3月10日，和澤醫(yī)藥與浙江省“萬人計劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才余露山博士進行了戰(zhàn)略合作簽約，成立和澤醫(yī)藥DMPK事業(yè)部，加速推動創(chuàng)新藥物研發(fā)成果落地。
2月23日，和澤醫(yī)藥受青島普美圣醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“普美圣醫(yī)藥”）委托研發(fā)的注射用PMS-001創(chuàng)新藥項目獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準的《藥物臨床試驗批準通知書》。 2022年來，和澤醫(yī)藥多肽藥物研發(fā)平臺捷報頻傳，1月份和澤醫(yī)藥取得自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥HZ010注射液臨床批件，此次助力注射用PMS-001創(chuàng)新藥獲得臨床批件，充分體現(xiàn)了公司多肽藥物研發(fā)平臺持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)實力。
起跑就是沖刺，開局就是決戰(zhàn)。全新的2022年，和澤醫(yī)藥技術(shù)平臺持續(xù)加快推進。 1月24日，和澤醫(yī)藥首個一類創(chuàng)新藥HZ010注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準的《藥物臨床試驗批準通知書》。這是和澤醫(yī)藥多肽藥物研發(fā)平臺的又一成果。
物換星移，歲月匆匆， 2021年是和澤醫(yī)藥創(chuàng)立15周年； 我們用技術(shù)驅(qū)動創(chuàng)新， 用服務(wù)賦能產(chǎn)業(yè)， 用新文化再度出發(fā)。 2022年1月26日，和澤醫(yī)藥2021年度工作總結(jié)暨表彰大會通過線上線下相結(jié)合的方式舉辦。在各地設(shè)立5個分會場，以“云端會議”模式，和澤人線上齊聚，一同總結(jié)過往，揚帆再起航。
1月13日上午，浙江省藥品監(jiān)督管理局副局長陳魁、浙江省藥學(xué)會理事長朱志泉到訪和澤醫(yī)藥，調(diào)研MAH持證建設(shè)，交流MAH實踐經(jīng)驗，深入探討存在的問題。杭州醫(yī)藥港黨工委副書記、管理辦公室主任盧建軍出席會議，和澤醫(yī)藥董事長兼總經(jīng)理倪晟出席接待。
該怎么定義2021？ 很難形容，很不確定。 很多困難，也很多驚喜。 日歷一張張撕去， 時光一秒秒流逝， 365個日夜交織出 那些散落在2021年的故事， 都是和澤醫(yī)藥努力奮斗的模樣……
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